Un studiu internațional recent a evidențiat o legătură semnificativă între utilizarea unui medicament pentru oprirea lactației și reducerea riscului de cancer de sân. Cercetătorii au identificat o asociere între administrarea substanței cabergolină și o probabilitate mult mai mică de dezvoltare a bolii după naștere. Această descoperire deschide noi perspective pentru dezvoltarea unor strategii de prevenție, oferind speranță în special femeilor care prezintă o predispoziție genetică crescută la această formă de cancer.
Cercetarea a fost coordonată de experți de la Universitatea British Columbia din Canada și de Centrul de Cercetare a Cancerului din Salamanca, Spania. Echipa a investigat dacă perioada care urmează imediat după încheierea procesului de alăptare poate fi utilizată ca o fereastră de oportunitate pentru prevenirea cancerului. Studiul a fost publicat în revista Cancer Discovery și a evaluat efectele cabergolinei, un medicament care are rolul de a inhiba secreția de prolactină, hormonul care produce laptele matern.
Analiza datelor medicale a inclus un volum impresionant de informații, provenite de la peste 150.000 de femei din Spania și Norvegia. Rezultatele au arătat că femeile care au administrat acest medicament pentru a opri lactația au prezentat un risc de cancer de sân ulterior cu aproximativ 69% mai mic. Această cifră a fost obținută prin compararea grupului de femei care au utilizat substanța cu cel al femeilor care nu au apelat la acest tratament.
Pentru a valida observațiile, cercetătorii au realizat și experimente pe animale, administrând o singură doză de cabergolină unor șoareci cu mutații ale genelor BRCA1 și TP53. Aceste mutații sunt direct asociate cu dezvoltarea unor forme de cancer de sân extrem de agresive. În urma acestui tratament, apariția tumorilor a fost redusă cu aproximativ jumătate. Experimentele au demonstrat că medicamentul accelerează procesul de reorganizare a țesutului mamar și favorizează activitatea celulelor imunitare.
În prezent, Universitatea British Columbia pregătește un studiu clinic internațional pentru a testa efectul substanței la femei purtătoare ale mutației BRCA1. Participantele vor primi fie cabergolină, fie placebo după ce termină de alăpta, pentru a evalua modificările indicatorilor biologici. Deși medicamentul este deja autorizat în Uniunea Europeană pentru anumite indicații, el nu deține în prezent autorizația oficială pentru utilizarea în scopul prevenirii cancerului de sân.
În contextul medical actual, prevenția cancerului de sân rămâne o prioritate majoră, în special pentru persoanele cu risc genetic ridicat. În prezent, opțiunile disponibile pentru aceste femei se limitează la tratamente medicamentoase specifice sau la intervenții chirurgicale de natură preventivă. Studiile clinice de tipul celui propus de cercetătorii din Canada și Spania sunt esențiale pentru a confirma dacă cabergolina poate deveni o metodă de protecție non-invazivă.