Sute de pacienți au inițiat acțiuni în instanță împotriva companiilor farmaceutice care produc medicamente din clasa GLP-1, precum Ozempic, Wegovy, Mounjaro și Zepbound. Reclamanțiile vizează existența unor probleme grave de vedere, pacienții susținând că aceste tratamente ar fi favorizat apariția unei afecțiuni rare a nervului optic. Această problemă medicală poate duce la pierderea bruscă a vederii, însă producătorii medicamentoase resping în mod categoric toate acuzațiile formulate de utilizatori.
Conform informațiilor furnizate de The Wall Street Journal, plângerile se concentrează pe neuropatia optică ischemică anterioară non-arteritică (NAION). Această afecțiune apare atunci când alimentarea cu sânge a nervului optic este afectată, manifestându-se prin pierderea vederii care este, de regulă, bruscă, nedureroasă și afectează un singur ochi. NAION este o problemă medicală rară, care îi afectează în mod deosebit pe persoanele cu vârsta de peste 50 de ani, având ca factori de risc diabetul, hipertensiunea, colesterolul ridicat, fumatul sau apneea obstructivă în somn.
Cercetările recente au pus sub semnul întrebării legătura dintre semaglutidă, substanța activă din Ozempic și Wegovy, și această afecțiune. Un studiu publicat în JAMA Ophthalmology în 2025, bazat pe date de la aproximativ 37 de milioane de adulți, a indicat un risc modest mai mare de NAION pentru utilizatorii de semaglutidă față de cei tratați cu inhibitori SGLT2. De asemenea, o cercetare realizată de specialiști de la Harvard Medical School în 2024 a identificat o asociere între administrarea semaglutidei și un risc relativ mai ridicat de NAION la pacienții cu diabet de tip 2.
Totuși, ambele studii menționate sunt de tip observațional, ceea ce înseamnă că pot identifica o asociere, dar nu pot demonstra o cauzalitate directă. Situația este complexă deoarece afecțiunile pentru care sunt prescrise aceste medicamente, precum obezitatea și diabetul, sunt ele însele asociate cu factori de risc pentru NAION. Novo Nordisk susține că procesele sunt nefondate, în timp ce Eli Lilly afirmă că dovezile existente nu demonstrează că produsele sale, Mounjaro și Zepbound, provoacă această problemă de vedere.
Autoritățile de reglementare monitorizează îndeaproape situația, în special FDA, care analizează datele privind posibila asociere între semaglutidă și această afecțiune. În Europa, Agenția Europeană pentru Medicamente a luat măsuri de precauție, recomandând ca NAION să fie inclusă în informațiile despre produsele care conțin semaglutidă, fiind clasificată drept o reacție adversă „foarte rară”. Deși unii pacienți pot recupera parțial vederea, în alte cazuri afectarea poate deveni permanentă, deoarece nu există un tratament dovedit care să reverse leziunile nervului optic.
În contextul acestor discuții privind riscurile medicale, experții subliniază importanța monitorizării constante a sănătății. Deși apar temeri legate de efectele secundare, utilizatorii de medicamente GLP-1 nu ar trebui să întrerupă tratamentul din proprie inițiativă. Beneficiile acestor medicamente în gestionarea diabetului și a obezității trebuie evaluate individual, împreună cu medicul curant, pentru a pune în balanță riscurile potențiale cu beneficiile terapeutice demonstrate de aceste tratamente.