Utilizatorii unor medicamente precum Ozempic și Wegovy sunt avertizați cu privire la un risc rar, dar grav, de afectare a vederii. Pacienții care utilizează aceste tratamente, precum și alte produse din clasa GLP-1, au început să formuleze plângeri împotriva producătorilor Novo Nordisk și Eli Lilly. Aceștia susțin că nu au fost informați în mod corespunzător despre riscurile de sănătate înainte de a începe administrarea acestor substanțe.
Litigiile juridice au luat amploare, procesele federale privind afectarea nervului optic fiind centralizate în decembrie 2025 la o instanță din Philadelphia. În acel moment, se înregistrau 30 de acțiuni în instanțele federale și peste 40 de acțiuni în instanțele statale. Aceste procese privind pierderea vederii sunt tratate separat de celelalte mii de litigii care vizează presupuse efecte gastrointestinale cauzate de medicamentele din clasa GLP-1.
Autoritatea europeană EMA a analizat datele și a concluzionat că NAION trebuie inclusă în prospectele medicamentelor pe bază de semaglutidă, inclusiv Ozempic, Wegovy și Rybelsus. Această afecțiune este clasificată drept reacție adversă „foarte rară”, ceea ce înseamnă că poate apărea la cel mult o persoană din 10.000 de tratate. Studiile epidemiologice indică un caz suplimentar de NAION la fiecare 10.000 de persoane care utilizează semaglutida pe o perioadă de un an.
NAION reprezintă o afecțiune în care alimentarea cu sânge a nervului optic este redusă sau întreruptă, ceea ce poate cauza sechele vizuale permanente. Problema este observată adesea dimineața, imediat după trezire, iar în prezent nu există un tratament demonstrat care să poată reface sigur nervul optic afectat. În populația generală, această afecțiune este rară, fiind raportate între două și zece cazuri la 100.000 de persoane pe an.
Deși există semnale de alarmă, cercetările arată rezultate nuanțate, cum ar fi un studiu din februarie 2026 care a indicat un risc de aproximativ 0,29% la pacienții cu diabet tratați cu semaglutidă, față de 0,13% la cei care primeau inhibitori SGLT2. Evaluarea este complexă deoarece afecțiunile precum diabetul și obezitatea sunt deja asociate cu probleme vasculare și oculare. Pacienții nu trebuie să întrerupă tratamentul din proprie inițiativă pentru a nu destabiliza starea de sănătate.
În cadrul sistemului de sănătate, monitorizarea efectelor secundare rămâne o prioritate pentru autorități, similar cu gestionarea altor alerte epidemiologice sau administrative. Deși riscul de NAION este extrem de scăzut, orice pierdere bruscă a vederii sau apariția unei umbre în câmpul vizual necesită consult oftalmologic de urgență. Pacienții trebuie să discute cu medicul prescriitor dacă observă orice deteriorare rapidă a vederii.