Asociațiile de pacienți au trimis o solicitare oficială către Guvernul României și Ministerul Sănătății pentru adoptarea prioritară a unei ordonanțe de urgență. Această măsură vizează eliminarea restricției care limitează la o singură investigație de înaltă performanță pe an monitorizarea pacienților cronici. Organizațiile cer, de asemenea, extinderea accesului la aceste evaluări imagistice pentru toate categoriile de persoane cu afecțiuni cronice care au nevoie de ele din punct de vedere medical.
Restricția actuală vizează pacienții cu bilete de trimitere de tip Monitor M3–M8, care de la 1 ianuarie 2026 se confruntă cu limitarea decontării. Această limitare administrativă poate împiedica identificarea progresiei bolii sau modificarea tratamentului necesar. Pentru pacienți cu scleroză multiplă, afecțiuni cardiovasculare severe sau boli rare, monitorizarea periodică este esențială pentru menținerea autonomiei și evitarea agravării dizabilității, însă medicii pot recomanda investigații la intervale de 3–6 luni.
Problema este agravată de modul de decontare a examinărilor care vizează mai multe segmente anatomice simultan. În prezent, dacă o investigație cuprinde patru segmente, regulile permit decontarea unui singur segment o dată pe an, în afara plafonului contractat. Celelalte segmente depind de bugetul lunar al furnizorului, ceea ce forțează pacienții să suporte costuri suplimentare sau să amâne procedurile. Această situație duce la întârzieri în deciziile terapeutice și la deplasări repetate ale persoanelor bolnave.
Asociațiile subliniază că nevoia de monitorizare depășește categoriile incluse în sistemul Monitor, vizând și boli autoimune, reumatologice sau musculoscheletale. Exemplele menționate includ spondilita anchilozantă, poliartrita reumatoidă, lupusul eritematos sistemic și scleroza sistemică, unde RMN-ul sau CT-ul sunt vitale. Solicitarea este ca dreptul la diagnostic și monitorizare să fie bazat pe necesitatea medicală stabilită de specialist, nu pe o clasificare administrativă care creează inechități între diferite grupuri de pacienți.
În urma semnalelor publice, Ministerul Sănătății a publicat în aprilie 2026 un proiect de ordonanță de urgență pentru eliminarea acestor limitări. La acea vreme, Alexandru Rogobete a declarat că „viața unui om nu se poate calcula în deficit bugetar”, însă documentul nu a fost adoptat. Deși Senatul României a aprobat la 12 octombrie 2026 propunerea legislativă L550/2026 fără voturi împotrivă, asociațiile consideră că aceasta trebuie completată pentru a acoperi toate afecțiunile cronice necesare.
Sistemul de sănătate din România funcționează sub un cadru normativ care reglementează decontările prin Casa Națională de Asigurări de Sănătate. Monitorizarea corectă a bolilor cronice este considerată o componentă esențială a îngrijirii medicale, prevenind spitalizările și costurile suplimentare. Întârzierea investigațiilor imagistice poate duce la pierderea mobilității și la scăderea capacității de muncă, afectând direct calitatea vieții pacienților care depind de monitorizarea periodică pentru stabilitatea clinică.