Sute de procese au fost lansate împotriva producătorilor de medicamente din clasa GLP-1, pacienții susținând că tratamentele utilizate pentru slăbit au contribuit la apariția unei afecțiuni oculare grave. Medicamente precum Ozempic, Wegovy, Mounjaro și Zepbound sunt vizate de aceste acuzații, însă companiile Novo Nordisk și Eli Lilly au respins oficial toate suspiciunile. Problema vizează riscul de apariție a unei afecțiuni numite NAION, care poate compromite sever vederea utilizatorilor.
NAION reprezintă o situație în care alimentarea cu sânge a nervului optic este redusă brusc, fapt ce poate cauza pierderea vederii, de regulă la un singur ochi. Conform Academia Americană de Oftalmologie și a Institutului Național pentru Ochi din SUA, această afecțiune este o cauză importantă a afectării acute a nervului optic la adulții de peste 50 de ani. Oftalmologul Douglas Lazzaro, de la NYU Langone Health, avertizează că pierderea vederii poate fi severă, deoarece nu există un tratament dovedit care să inverseze leziunile nervului optic.
Cercetările recente au analizat în mod special semaglutida, substanța activă din Ozempic și Wegovy, evidențiind riscuri variabile. Un studiu publicat în JAMA Ophthalmology în 2025, bazat pe datele a aproximativ 37 de milioane de adulți, a identificat un risc modest mai mare de NAION la utilizatorii de semaglutidă față de cei care folosesc inhibitori SGLT2. Totodată, un studiu de la Harvard Medical School din 2024 a indicat un risc relativ de aproximativ patru ori mai mare de NAION pentru pacienții cu diabet de tip 2 care au primit semaglutidă.
Deși studiile indică aceste tendințe, autorii precizează că ambele cercetări au caracter observațional și nu pot demonstra o cauzalitate directă. Novo Nordisk a calificat procesele drept nefondate, menționând că propriile cercetări nu au identificat o creștere a riscului de NAION. Eli Lilly a declarat că monitorizează datele de siguranță și susține că studiile actuale nu demonstrează că medicamentele GLP-1 provoacă această afecțiune. În paralel, FDA analizează dovezile, fără a concluziona încă o legătură directă.
În Europa, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat includerea NAION în informațiile despre medicamentele pe bază de semaglutidă, sub eticheta de reacție adversă „foarte rară”. Simptomele NAION includ pierderea bruscă și nedureroasă a vederii, vedere încețoșată, reducerea câmpului vizual sau modificarea percepției culorilor, manifestându-se adesea dimineața. Factori precum vârsta, diabetul, hipertensiunea arterială, colesterolul crescut, fumatul sau apneea obstructivă în somn pot crește susceptibilitatea la această afecțiune oculară.
Afecțiunea NAION este considerată rară, cu o incidență estimată între două și zece cazuri la 100.000 de persoane în fiecare an. Medicii subliniază dificultatea evaluării deoarece mulți utilizatori de GLP-1 suferă deja de diabet sau obezitate, care sunt factori de risc pentru NAION. Experții recomandă ca pacienții să nu întrerupă tratamentul fără consultarea medicului, deoarece beneficiile pentru sănătate pot depăși riscul, în funcție de profilul individual și de particularități anatomice precum discul optic cu risc.