Un nou studiu clinic de fază II a relevat rezultate semnificative privind utilizarea unui anticorp experimental pentru protejarea masei musculare. Tratamentul, care vizează reducerea pierderii de țesut muscular asociate cu scăderea în greutate, a fost testat pe un grup de 975 de adulți cu obezitate. Cercetătorii au evaluat eficacitatea asocierii unui anticorp monoclonal cu semaglutida, scopul fiind limitarea efectelor secundare asupra compoziției corporale.
Rezultatele studiului COURAGE au fost prezentate la Milano, în cadrul congresului anual al Asociației Europene pentru Studiul Diabetului (EASD 2026). Datele colectate pe parcursul a 52 de săptămâni indică faptul că trevogrumab, un anticorp dezvoltat de Regeneron Pharmaceuticals Inc., blochează miostatina, cunoscută și sub numele de GDF8. Această proteină are rolul de a limita creșterea masei musculare, iar blocarea sa pare să permită menținerea volumului muscular în timpul procesului de slăbit.
Analizele efectuate prin imagistica RMN pe un subgrup de 76 de participanți au arătat că asocierea medicamentelor a redus cu aproximativ 69–72% pierderea volumului muscular de la nivelul coapselor. Comparativ cu grupul care a primit placebo, participanții au beneficiat de o protecție mult mai mare a țesutului. Măsurătorile realizate prin metoda DXA au confirmat, de asemenea, că pierderea totală a masei slabe a fost redusă cu aproximativ jumătate în urma acestui protocol terapeutic.
Un aspect crucial observat în urma studiului este capacitatea de recuperare a masei musculare după întreruperea tratamentului. Participanții care au continuat administrarea anticorului experimental timp de încă 26 de săptămâni au reușit să recupereze, în medie, masa slabă pierdută anterior. Aceștia au ajuns aproape de nivelul de la începutul cercetării, în timp ce în grupul placebo masa slabă a rămas cu 2,4% sub valoarea inițială, deși greutatea corporală a rămas scăzută în ambele categorii.
În ceea ce privește siguranța, profilul asocierii trevogrumab cu semaglutida a fost comparabil cu cel al tratamentului standard pentru obezitate. Totuși, o schemă separată ce a inclus garetosmab a fost asociată cu mai multe evenimente adverse grave și întreruperi ale tratamentului, inclusiv două decese. Compania farmaceutică a precizat că nu a identificat o legătură cauzală între tratament și aceste decese, unul fiind cauzat de stop cardiac la o persoană cu antecedente cardiovasculare.
În prezent, această terapie pentru protejarea masei musculare se află în etapa de dezvoltare clinică și nu este autorizată oficial pentru tratarea obezității. Deși rezultatele sunt promițătoare pentru menținerea compoziției corporale, cercetătorii subliniază că sunt necesare studii suplimentare. Acestea trebuie să determine dacă păstrarea volumului muscular se traduce într beneficii reale și palpabile asupra forței fizice, a mobilității și a funcției organismului pe termen lung.