Cercetătorii au descoperit o substanță care poate stimula formarea țesutului osos și poate reduce acumularea de grăsime în modelele experimentale de pierdere osoasă asociate cu menopauza. Această moleculă, dezvoltată inițial pentru a inhiba proteina RUNX2, implicată în anumite tipuri de cancer, a demonstrat rezultate promițătoare în studiul publicat de revista npj Drug Discovery. Experimentul a fost condus de o echipă de cercetători de la University of East Anglia, din Marea Britanie, împreună cu alte instituții de renume.
Studiul s-a concentrat pe molecula CADD522, o substanță care controlează activitatea unei proteine esențiale pentru formarea scheletului. În cadrul experimentelor, echipa a utilizat un model de șoareci la care au fost îndepărtate ovarele pentru a reproduce modificările hormonale de după menopauză. Rezultatele au arătat că tratamentul a crescut volumul osos și a păstrat structura internă a osului, fără a afecta procesul normal de resorbție. Analizele au indicat o creștere a markerului P1NP, semn al formării de os nou.
Pe lângă beneficiile asupra densității osoase, tratamentul a produs și schimbări metabolice semnificative la nivelul animalelor monitorizate. Șoarecii care au primit substanta au prezentat o greutate corporală mai mică și o cantitate redusă de țesut adipos periferic. Mai mult, s-a observat o scădere a acumulării de celule grămoase în măduva osoasă, un fenomen care apare frecvent după menopauză din cauza deficitului de estrogen. Această reducere a grăsimii s-a produs fără ca animalele să consume mai puțină hrană.
Cercetătorii au analizat și impactul asupra metabolismului lipidic, inclusiv la nivelul creierului, deși rezultatele de la acest nivel necesită prudență. Substanța a influențat profilul unor acizi grași saturați și mononesaturați, însă nivelurile de omega-3, precum DHA, nu au fost afectate semnificativ. Deși există posibile implicații pentru sănătatea cerebrală, studiul actual nu a evaluat funcțiile cognitive sau memoria, limitându-se la analiza compoziției acizilor grași din țesutul cerebral.
În ceea ce privește siguranța, testele farmacologice efectuate pe șoareci, șobolani și câini au arătat că substanța poate fi absorbită prin administrare orală. Totuși, la doze mari, au fost observate mici variații la numărul de leucocite și la nivelul colesterolului. Un aspect important este eliminarea rapidă a substanței din organismul animalelor, ceea ce poate diferi de procesul de la om. Datele actuale nu oferă încă suficiente dovezi pentru a confirma siguranța utilizării în scop uman.
Problema pierderii de densitate osoasă este critică, deoarece aproximativ 21% dintre femeile peste 50 de ani suferă de osteoporoză la nivel mondial. Această afecțiune crește riscul de fracturi pe măsură ce vârsta avansează, fiind accentuată de scăderea nivelului de estrogen. Deși rezultatele obținute de echipele de la University of East Anglia și University of Maryland sunt de un interes major, ele rămân în etapa preclinică. Este necesară o evaluare mai lungă pentru a vedea dacă îmbunătățirea structurală a osului previne efectiv fracturile.
context_missing: true