Un nou tratament experimental, denumit CBL-514, ar putea permite reducerea grăsimii abdominale fără a recurge la intervenții chirurgicale. Datele au fost prezentate de European Association for the Study of Diabetes (EASD) în cadrul reuniunii anuale desfășurate la Milano, între 28 septembrie și 2 octombrie 2026. Studiile clinice de fază 2 indică faptul că această injecție determină autodistrugerea celulelor adipoase, oferind o alternativă pentru eliminarea țesutului adipos.
Spre deosebire de alte medicamente care vizează apetitul sau metabolismul, CBL-514 acționează prin apoptoză, un mecanism biologic de moarte programată a celulelor. Substanța este concepută să acționeze selectiv asupra adipocitelor, fără a afecta alte țesuturi din jur. Injecțiile sunt administrate direct în zona abdominală, vizând atât grăsimea subcutanată, aflată sub piele, cât și pe cea viscerală, care se acumulează în jurul organelor interne.
Analiza efectuată de W. Timothy Garvey, de la Universitatea din Alabama, și de Yu-Fang Ling, reprezentantă a Caliway Biopharmaceuticals, a inclus 40 de participanți. Din aceștia, 23 au primit tratamentul, iar 17 au primit placebo, toți având un indice de masă corporală între 22 și 30 kg/m². Dozele de până la 600 mg au fost administrate la intervale de trei săptămâni, pe o perioadă de maximum 12 săptămâni, fiind monitorizate prin imagistică prin rezonanță magnetică (RMN).
Rezultatele au arătat că, la patru săptămâni după ultima doză, grupul tratat cu CBL-514 a înregistrat o scădere medie de 12,01% a grăsimii viscerale, în timp ce la grupul placebo volumul a crescut cu 5,68%. La evaluarea ulterioară, de la opt până la 12 săptămâni, scăderea a rămas la 10,45% pentru cei care au primit injecția. De asemenea, 69,6% dintre participanții tratați au redus volumul grăsimii subcutanate cu cel puțin 150 de mililitri.
Efectele secundare raportate au fost, în general, ușoare sau moderate și de natură temporară. Cele mai frecvente reacții adverse au apărut la locul injectării și au inclus durere, umflare sau roșeață. Deși nu s-au înregistrat evenimente adverse grave în grupurile studiate, cercetătorii subliniază că este necesară o monitorizare pe perioade mai lungi pentru a evalua complet profilul de siguranță al acestei substanțe experimentale.
În prezent, recrutarea pentru primul dintre cele două studii clinice de fază 3 a început deja. Aceste cercetări vor fi randomizate și controlate cu placebo, având scopul de a evalua mai riguros eficacitatea și siguranța utilizării CBL-514. Obiectivul este de a determina dacă reducerea numărului de celule adipoase poate limita capacitatea organismului de a depozita din nou grăsime după întreruperea altor tratamente pentru obezitate.