Asociația OncoPacienților Phoenix a organizat webinarul „Cancerul mamar și uterin – ce ne spune genetica”, un eveniment integrat în a 13-a ediție a campaniei naționale de prevenție „Zilele Roz”. Întâlnirea a reunit medici de elită, autorități din sănătate și paciente care au împărtășit experiențe personale despre impactul diagnosticului. Scopul principal a fost evidențierea importanței fundamentale pe care o joacă depistarea precoce, testarea genetică și sprijinul oferit bolnavilor în procesul de tratament.
Gina, o pacientă de 49 de ani, a reușit să identifice boala la timp datorită controalelor de rutină. În urma unei mamografii efectuate în 2023, medicii au observat microcalcificări suspecte, ceea ce a dus la un diagnostic de carcinom ductal in situ la sânul drept. După intervenții chirurgicale și un tratament format din 25 de ședințe de radioterapie, starea ei este acum stabilă. Gina subliniază că monitorizarea periodică recomandată de ginecolog încă din 2018 a fost decisivă pentru succesul ei.
Povestea Elizei oferă o perspectivă asupra rolului vital al geneticii în gestionarea cancerului avansat. Diagnosticul său, apărut în 2022, a inclus metastaze osoase și hepatice, însă identificarea mutației BRCA2 i-a permis accesul la terapii țintite, mult mai eficiente decât chimioterapia clasică. Recent, o rebiopsiere a indicat o reconfigurare a profilului tumoral către HER2-low, oferindu-i noi opțiuni terapeutice. Eliza menționează că, în ciuda dificultăților, abordarea pozitivă și tratamentul personalizat îi permit să își continue viața activă.
Medicii specialiști au oferit detalii tehnice despre metodele de screening și importanța biopsiei. Dr. Cătălin Herghelegiu a explicat faptul că mamografia și ecografia sunt complementare, mamografia fiind capabilă să detecteze microcalcificări foarte mici. Dr. Dragoș Median a subliniat că, în fața unei suspiciuni de cancer, primul pas trebuie să fie biopsia, nu operația. De asemenea, dr. Florina Nedelea a precizat că factorul genetic este prezent în 10–15% din cazurile de cancer mamar, fiind indicată testarea în cazul debutului sub 50 de ani.
Larisa Mezinu-Bălan, vicepreședinte CNAS, a recomandat femeilor să apeleze la serviciile preventive și la medicul de familie pentru investigații anuale. Ea a menționat că tratarea cancerului în stadiile 1 sau 2 este de până la 6 ori mai ieftină decât în stadiile 3 sau 4. Pachetul decontat de Casă include screening gratuit pentru testarea Babeș-Papanicolau și HPV, paneluri de testare genetică pentru BRCA1 și BRCA2, precum și programe de reconstrucție mamară sau proteze externe.
În România, incidența cancerului de sân este semnificativă, înregistrându-se peste 12.000 de cazuri noi în fiecare an. Conform datelor oficiale publicate de Institutul Național de Sănătate Publică (INSP), în anul 2024 s-au înregistrat 3.801 decese prin cancer de sân în țară. Această afecțiune reprezintă cea mai frecventă localizare oncologică la nivel național, cu o incidență a mortalității de 38,9 la 100.000 de femei, ceea ce subliniază necesitatea continuă a programelor de prevenție.